• 质量建院 人才强院 科教兴院
  • 敬业 务实 进取 仁爱
 当前位置:主页 > 优质护理 > 护理新闻 >
聚乙二醇化干扰素-α2a和TRK-560的抗病毒疗效
时间:2017-04-06  来源:未知  作者:院务部

利用当前的药物很难铲除乙肝病毒(HBV)感染。现在,在一项新的研究中,相比于聚乙二醇化干扰素-α2a(pegylated interferon-α2a),一种新的位点特异性的聚乙二醇化干扰素-β(也被称作TRK-560)会更加有效地下降试验性人类起源的细胞和小鼠中的HBV感染,这提示着它可能导致改良的人体HBV感染疗法。相关研究成果于2017年4月3日在线发表在Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上,论文题目为“Development of a novel site-specific pegylated interferon beta for antiviral therapy for chronic hepatitis B”。

在这项研究中,高尔夫赌城,来自日本广岛大学的研究人员在某些沾染上HBV的人肝癌细胞系中和在接种含HBV血清的模式小鼠(经过基因修饰,其肝脏主要由人肝细胞组成)体内比较了聚乙二醇化干扰素-α2a和TRK-560的抗病毒疗效。TRK-560的疗效显著地超过这种惯例药物的疗效。

针对聚乙二醇化干扰素-α2a和常规的聚乙二醇化干扰素-β,存在几个问题。首先,就这二者而言,重复接触会导致敏锐度下降和疗效下降。再者,这两种化合物触发免疫反应,在这种免疫反应中,抗体中和这些化合物,使得它们没有疗效。

此外,干扰素轻易遭受蛋白切割酶的降解。在正常情况下,这些酶是由全身的细胞发生的。它们并不一定针对干扰素,但是当它们通过随机迁徙与干扰素接触时,它们切割干扰素,肃清了它们的活性。

干扰素聚乙二醇化(pegylation)是指将聚乙二醇(PEG)附着到干扰素上,这会降低中和抗体产生,并且也有助阻拦蛋白切割酶切割它们。相比于聚乙二醇化干扰素-α,TRK-560的一种优势来自一个事实:对前者而言,PEG在某种水平上是随机附着的,而对后者而言,PEG仅附着到最佳的位点上。

确切,TRK-560比常规的聚乙二醇化干扰素-α2a和聚乙二醇化干扰素-β更加有效。

这些研究职员也证实TRK-560更增强效地诱导干扰素激活的基因抒发。广岛大学基本研发中心天然科学助理教学Masataka Tsuge博士说,上百个这样的基因存在着,它们具备抗病毒功能和其余的免疫相关功能,而且它们抑制病毒复制和降解病毒蛋白。他说,这些基因拥有一种相同的调节元件,作为对烦扰素作出的反映,这种调节元件导致它们上调表达。

Tsuge说明道,“事实上,肝细胞具有强效地抵抗HBV的防御机制,但是这种病毒试着禁止这种机制激活。干扰素疗法的目标就是克服这种干扰,触发这种机制激活。”

Tsuge说,“只管慢性乙肝的抗病毒疗法获得进展,但是消除HBV基因组是比较难的,这是因为它以一种共价闭合环状DNA的形式连续存在于人肝细胞核中。因此,开发可以消除或永久地抑制存在于人肝细胞中的HBV基因组的新药物是比较重要的。”

Tsuge说,令人关注的是,TRK-560可能也有潜力作为一种新的治疗试剂治疗恶性肿瘤。“干扰素强效地激活先天免疫系统,这不仅抑制病毒感染,而且也是抵御恶性肿瘤必不可少的。”




上一篇:莴笋的营养价值,食用莴笋的好处有哪些?
下一篇:金针菇的营养价值,食用金针菇的好处有哪些?

友情链接:
版权所有:上海交通大学医学院附属第三人民医院
地址:漠河路280号 邮编:201999 电话:021-56111111 Power by DedeCms
沪ICP备10219502号-10